香港药品批发商牌照 (WDL) 申请指南

申请人须以持有效香港商业登记的业务提出，官方清单分别列出有限公司、独资和合伙所需文件。海外或内地企业是否可用已登记非香港公司、分支或本地实体申请，应按商业登记、公司资料和实际业务结构向药物办公室确认。

不影响。法例并无限制非香港居民担任持牌公司董事，但全体董事均须通过“适当人选”诚信审查，提交身份证明及在过去无触犯药剂业相关刑事犯罪记录的声明书。

官方指南会考虑商业处所或工业楼宇；地下或零售处所通常不获考虑，秘书或会计服务公司内的处所不获考虑。具体用途、储存设施和管理安排仍须检查，不是所有写字楼一律禁止。

是否需要WDL及香港储存设施取决于主体在香港是否从事毒药或药剂制品的批发经营、货物流、合同和控制安排。完全境外交易不能仅凭“转口”标签下结论；场外储存须书面解释并由委员会个案批准。

共享处所或仅在其他处所储存并非自动禁止，但须说明原因、管理权、隔离、上锁、监测、维护及SOP，由委员会按个案决定。具体物理分隔和出入口要求以检查及书面条件为准。

一般WDL须有获委员会批准、适当且具足够药业贸易知识的毒药及药剂制品负责人。处理精神药物或第一部危险药物时，须聘用注册药剂师处理全部相关交易；抗生素许可本身不能概括为一律须全职药剂师。

已担任另一WDL持牌人的负责人通常不获考虑，但委员会按个案审查。药剂师或其他关键人员能否服务多个处所须按角色、营业时间、交易处理、牌照条件和实际履职能力确认，不能概括为一律禁止。

批发商牌照本身不赋予零售毒药或经营药房的全部权限。应按药品分类、供货对象及销售方式核对法例和所需授权；不能因为持有批发商牌照，就直接向公众零售所有药品。

不能。每款进口的药剂制品必须先在香港药剂业及毒药管理局完成药品注册（取得HK-开头注册编号）。进口未经注册的药剂制品属刑事罪行，除非是为特定病人治疗或再出口而获卫生署一次性许可。

重新包装、贴标或改变包装是否构成制造及是否须制造商牌照、GMP或产品注册变更，取决于实际工序和产品。操作前应向药物办公室确认，不应把任何贴标动作一律视为制造。

申请阶段会由药剂师督察检查处所；发牌后须持续遵守条例、牌照条件和实务守则，并配合依法进行的检查和文件要求。检查是否预先通知及权限范围按法例和个案执行。

根据《药剂业及毒药规例》第36条，所有涉及药剂制品的购入及售出账目、收据及凭证必须由交易日起计至少保存2年，且记录中必须包含批号，以便药品追溯及召回。

未按规定保存或出示记录可能构成违规，并可能导致调查、警告、牌照条件变更、暂停、撤销或检控。实际后果由委员会、卫生署和法院按记录类型、产品、严重程度及证据决定，不能预判为即时吊销。

卫生署的现行服务承诺是：申请人提交全部所需文件并证明储存设施充分且令人满意时，在两个月内处理并批准申请。收到完整申请确认后起算；补件、检查或复杂事项会影响时间，这不是无条件发牌保证。

处理抗生素须在WDL之外申请抗生素许可证；处理第一部危险药物须申请供应危险药物批发商牌照，若仅处理附表第一部中的第二部制剂，则申请相应第二部牌照。适用范围和费用按产品及提交时指南确认。

不是。主体批发许可、药品注册及具体进口授权是不同事项，应逐项核对产品和用途；取得批发牌不等于可自由进口所有品牌。

申请受理不等于获发许可。应先确认哪些行为属于需授权的经营，以及是否已取得适用的正式或暂准许可；装修、培训和设备测试应与对外营业区分。

可参阅香港药品批发商牌照 (药牌)主管机关的监管及申请资料，核对相应制度和办理信息。

先核对许可是发给个人、公司、场所还是指定业务。新经营主体或负责人不应直接沿用旧文件，应办理适用的变更、转让或新申请程序。

把新地点、设施、服务内容和负责人员与已批文件逐项比较。原许可不一定覆盖新增场所或活动，应先完成适用的审批及相关部门手续。

主管部门可能要求补充说明、修改图则或整改。建议在提交前核对地址、平面图、设备、人员和实际业务，并对修改保留版本记录，减少往返补件。